Обеспечение стерильности производства с помощью решений для чистых помещений GMP
Целью GMP является обеспечение научной и строгой системы окружающей среды, процессов, эксплуатации и управления стерильным фармацевтическим производством. Биофармацевтическая очистка: инженерные решения по чистым установкам GMP и технологии контроля загрязнения являются одним из основных средств обеспечения успешного внедрения GMP, включая, помимо прочего, решения по очистке логистики людских потоков, динамический мониторинг взвешенных частиц, чистые системы кондиционирования воздуха, чистые декоративные системы; энергосберегающая реконструкция всего завода, воды и электричества, трубопроводы для сверхчистого газа, мониторинг чистых помещений, системы технического обслуживания и другие комплексные системы. Максимально устранить все возможные и потенциальные биологически активные, пылевые и пирогенные загрязнения для производства высококачественной, гигиеничной и безопасной фармацевтической продукции.